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目的：建立多个基因同时进行多态性分析的序列特异性引物多聚酶链反应（PCR-SSP）方法，以满足其在临床检验中进行基因多态性鉴定时的应用。方法：应用优化后的PCR-SSP的方法分析以下基因的多态性：TNF-α-308A／G和-238G／A变异、IL-6-174G／C变异、CYP2D6＊10B外显子第188位的C／T变异。结果：应用同一个PCR扩增程序，可同时对多个基因、多个临床样本的基因多态性同时进行分析，基因型清晰，而且基因分型快速、准确。结论：优化后的PCR-SSP适合对大样本、多个基因的单核苷酸位点变