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目的对贵州省野生和栽培共24个天麻基因组DNA的遗传多态性进行分析,构建其SSR指纹图谱。方法采用改良的CTAB法提取天麻基因组DNA,采用NTSYSpc软件进行UPGMA聚类分析和遗传相似度分析。结果改良的CTAB法能够获得纯度和浓度较高的天麻基因组DNA,PCR扩增获得较清晰的SSR指纹图谱,UPGMA聚类可明显区分野生与栽培天麻。结论 SSR指纹图谱的UPGMA聚类分析表明野生天麻和栽培天麻遗传相似度较接近,栽培天麻产生较大变异。