【摘 要】
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Mixed-metal carbonyl clusters of W2Ir2(CO)10(η5-C5H4Me)2 1 and W2Ir2(μ-L)(CO)8(η5-C5H4Me)2(L=dppe 2,dppf 3)have been studied by TDDFT method focusing on thei
【机 构】
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State Key Laboratory of Structural Chemistry
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Mixed-metal carbonyl clusters of W2Ir2(CO)10(η5-C5H4Me)2 1 and W2Ir2(μ-L)(CO)8(η5-C5H4Me)2(L=dppe 2,dppf 3)have been studied by TDDFT method focusing on their electronicand nonlinear optical properties.These three clusters exhibit the first static hyperpolarizabilities ofmedium magnitude (βtot~10×10-30 esu).The origin of βis discussed by the new proposed orbital-pairdecomposition scheme by Barandes et al.The result suggests that the β values of the two clusters aremainly originated from d-d electron transition within the metal skeleton,and d-p(π*)electrontransition from metals to carbonyls and phenyl.The additional coordination by the electron donorgroup,ferrocene,makes cluster 3 own much largerβvalues,and the relatively longer range chargetransfer from d orbitals of ferrocene to d orhirals of Ir and W is responsible for the enhanced βvalues.
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