【摘 要】
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通过构建A型流感病毒H1N1感染小鼠模型,并使用c-Jun蛋白的特异性核酶Dz13抑制该蛋白的表达,探索c-Jun蛋白在流感病毒感染后对T淋巴细胞增殖和炎性反应的调节作用。蛋白质印迹
【机 构】
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河南科技学院动物科技学院,中国农业大学动物医学院,河南科技学院资源与环境学院
【基金项目】
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中国博士后科学基金面上项目(2016M602243),河南省科技攻关计划(农业领域)项目(182102110053,182102110039)
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通过构建A型流感病毒H1N1感染小鼠模型,并使用c-Jun蛋白的特异性核酶Dz13抑制该蛋白的表达,探索c-Jun蛋白在流感病毒感染后对T淋巴细胞增殖和炎性反应的调节作用。蛋白质印迹法(Western-blotting)结果表明,核酶Dz13作用后c-Jun蛋白的表达量明显降低,且c-Jun蛋白的活化也随之降低。此外,用流式细胞术测定感染后3d和6d外周血内辅助性T细胞(CD4+T)和杀伤性T细胞(CD8+T)的增殖情况,同时用实时荧光定量聚合酶链式反应测定外周血内细胞因子IFN-γ、IL-6和IL-10
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