论文部分内容阅读
欧洲药品管理局（EMA） 6月29日发布信息,经欧盟成员国协商采取新的措施以有效减少羟乙基淀粉（HES）注射液风险的可行性后,人用药品相互认可和分散评审程序协调组（CMDh）决定保留HES注射液的上市许可,但需结合新的措施来保护患者。HES注射液曾用于单独使用晶体液无法纠正的急性失血的血浆替代品。