【摘 要】
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目的建立10个不同批次线叶菊有效部位醋酸乙酯层的HPLC特征图谱,并测定5种成分的含有量。方法线叶菊有效部位的分析采用色谱柱Thermo Acclaim TM120 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,
【机 构】
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黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室; 广东药科大学;
【基金项目】
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国家“十一五”重大新药创制项目(2009ZX09103358);黑龙江中医药大学创新人才基金(优秀学术带头人项目)
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目的建立10个不同批次线叶菊有效部位醋酸乙酯层的HPLC特征图谱,并测定5种成分的含有量。方法线叶菊有效部位的分析采用色谱柱Thermo Acclaim TM120 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈（B）-PBS（A）系统（0.1 mol/L磷酸二氢钠和2%冰醋酸1∶1混合）,梯度洗脱,检测波长360 nm,体积流量0.8 mL/min,柱温35℃。结果建立了线叶菊有效部位HPLC特征图谱,确立了10个共有峰。测定的5种成分异荭草素、异牡荆苷、异槲皮苷、木犀草苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖分别在0.0180.108、0.066 80.400 8、0.0880.528、0.118 40.710 4、0.017 60.105 6μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.67%、97.93%、98.95%、99.81%、97.33%,RSD分别为1.10%、0.93%、1.10%、0.62%、1.48%。10批药材中8个批次样品的相似度在0.9以上,其中2批样品的相似度为0.688、0.695,含量偏低,差异性较大。各采收期样品中5种成分含有量差异明显,开花率高的药材黄酮类成分的含量高,提示线叶菊药材黄酮类成分的高低与采收期开花率有关。结论该方法建立了线叶菊有效部位的HPLC特征图谱,确定了共有特征峰,可用于线叶菊药材的质量控制。
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