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研究单标记荧光共振能量转移法用于检测丙肝解螺旋酶．设计一段DNA双螺旋片段，其中一条DNA链的3’末端标记荧光基团，另一条链的5’末端以多个G碱基作为猝灭基团．当解旋酶不存在时，DNA双螺旋结构稳定，由于荧光共振能量转移作用，此时体系荧光较弱．加入解旋酶后，由于酶对双螺旋DNA有特异性解旋作用，使得双链DNA解离，导致末端标记的荧光基团与另一条链的G碱基远离，从而使体系的荧光增强．最佳实验条件下，解螺旋酶的浓度在1nmol·L-1 -0．5μmol·L-1范围内与503nmol