【摘 要】
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芳香羧酸经酯化、肼解、成盐、环化成3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑（1a～1h）,然后与噻吩-2,5-二羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率地制得了8种2,5-双-1,2,4
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芳香羧酸经酯化、肼解、成盐、环化成3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑（1a～1h）,然后与噻吩-2,5-二羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率地制得了8种2,5-双-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑噻吩类衍生物（3a～3h）,并利用IR、1H NMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.初步的抗菌试验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性.
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