【摘 要】
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目的：构建蓖麻毒素（RIC）、相思子毒素（ABR）A链突变体的嵌合体蛋白,实现嵌合体蛋白的可溶性表达、纯化及抗原性分析。方法：采用柔性linker连接RIC A链突变体（mRICAD75AV76MY80A）和ABR
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目的：构建蓖麻毒素（RIC）、相思子毒素（ABR）A链突变体的嵌合体蛋白,实现嵌合体蛋白的可溶性表达、纯化及抗原性分析。方法：采用柔性linker连接RIC A链突变体（mRICAD75AV76MY80A）和ABR A链突变体（mABRAE164AR167L）,构建嵌合体基因mRICA/mABRA,将该嵌合体基因亚克隆至原核载体pQE80L构建表达质粒pQE80L-mRICA/mABRA,再转化至大肠杆菌M15获得表达工程菌株M15/pQE80L-mRICA/mABRA,工程菌在18℃经0.1 mmol/
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