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目的构建激活素受体相互作用蛋白 （aetivin receptor interacting protein zip, ARIPzip） 真核表达载体，以便进一步探讨其生物学作用。方法从小鼠成纤维细胞3T3中提取HNA，并利用ARIPzip特异性引物通过RT-PCR方法扩增了ARIPzip cDNA，并克隆入pcDNA-Flag载体中，构建重组载体pcDNA-F-ARIPzip。将重组载体转染入HEK293细胞中，并通过免疫印迹方法检测ARIPzip的表达。结果酶切及测序结果显示，重组质粒构建成功；免疫印迹