【摘 要】
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目的:探讨精制逍遥散治疗抑郁症的作用机制。方法:将40只健康SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、逍遥散组和氟西汀组,后3组进行大鼠抑郁症造模。逍遥散组、氟西汀组于实验的
【机 构】
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北京中医药大学,北京市石景山区中医医院,中国中医科学院中医基础理论研究所,
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目的:探讨精制逍遥散治疗抑郁症的作用机制。方法:将40只健康SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、逍遥散组和氟西汀组,后3组进行大鼠抑郁症造模。逍遥散组、氟西汀组于实验的第1天开始分别灌服精制逍遥散、氟西汀,每日1次。21d后观察大鼠行为学以及海马区P450scc蛋白表达的变化。结果:抑郁症模型大鼠体质量增长缓慢,糖水消耗率降低,摄食潜伏期延长,5min内移动的速度减慢,5min内移动总距离、进入中央区停留时间减少;海马CA3和DG区P450scc蛋白表达明显减弱(P<0.05,P<0.01)。逍遥散组及氟西汀组体质量、糖水消耗率、摄食潜伏期、5min内移动速度及总距离和中央区停留时间与模型组比较有统计学意义,CA1区相对增加,并能有效逆转抑郁症大鼠海马CA3和DG区P450scc蛋白表达。结论:大鼠抑郁模型脑区存在神经活性甾体的功能紊乱,逍遥散治疗抑郁症其机制可能是通过调节P450scc蛋白表达。进一步影响神经活性甾体的功能而实现的。
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