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采用巴西橡胶树常割树胶乳的Poly（A＋）RNA为Tester，叶片Poly（A＋）RNA为Driver，通过抑制消减杂交法（suppressive subtraetive hybridization，SSH）构建了一个胶乳特异表达基因差减文库，通过菌落PCR及反式Northern Dot．Blot筛选鉴定阳性差异片段，获得79个胶乳特异表达阳性克隆，部分阳性克隆还通过Northern Blot杂交及RT—PCR进一步验证。随机挑选部分阳性克隆序列比较分析，结果表明有部分克隆与巴西橡胶树中已知的基因相同，