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应用带有His6尾的pET原核表达系统对禽流感病毒血凝素蛋白进行表达,将禽流感A/Turkey/Wisconsird66(H9N2)的M基因克隆至原核表达载体pET-30a中,经酶切、PCR扩增和测序分析确讧其插入,并且阅读框正确,获得重组质粒pET30a—H9。将此重组质粒转化到宿主菌BL21中,用诱导剂异丙基硫代书-D半乳糖苷(IPTG)进行诱导,产物处理后进行SDS—PAGE电泳、免疫印迹和薄层扫描分析。结果发现HA蛋白可被大量表达,主要以包涵体形式存在,表达产物分子质量约64ku,与理论推测值一致