【摘 要】
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根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronc¨tis virus,IBV)Beau株、M41株的核苷酸序列,设计并合成1对引物.应用该引物,通过RT-PCR扩增出IBV金坛分离株(JT株)
【机 构】
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江苏省农业科学院畜牧兽医研究所农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,南京农业大学动物医学院
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根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronc¨tis virus,IBV)Beau株、M41株的核苷酸序列,设计并合成1对引物.应用该引物,通过RT-PCR扩增出IBV金坛分离株(JT株)的核蛋白基因(N基因),片段大小为828bp,与设计相符.对JT株的N基因进行序列测定,并与标准毒株KB8523、CU-T2、Beau和M41的N基因进行同源性比较,结果表明,JT株与KB8523、CU-T2、Beau和M41毒株的N基因同源性分别为87%、87%、86%和85%,说明JT
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