【摘 要】
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在HD-PCs的培养液中加入rhIL-1β,用2-DE分离HD-PCs全蛋白,获得对照组和诱导组HDPCs蛋白质图谱,ImageMaster2D Elit5.0软件分析确认差异表达蛋白。结果:比较对照组和诱导组蛋
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在HD-PCs的培养液中加入rhIL-1β,用2-DE分离HD-PCs全蛋白,获得对照组和诱导组HDPCs蛋白质图谱,ImageMaster2D Elit5.0软件分析确认差异表达蛋白。结果:比较对照组和诱导组蛋白质图谱,发现了39个蛋白质点差异明显。其中15个蛋白质点在诱导组高表达,新增13个蛋白质点,7个蛋白质点低表达,4个蛋白质点仅在对照组中表达。结论:HDPCs对rhIL-1β的应答反应是一个非常复杂的过程,多种蛋白质分子涉及其中。
The HD-PCs were separated by 2-DE, then the HDPCs protein profiles of the control group and the induction group were obtained. ImageMaster 2D Elit 5.0 software analysis confirmed the differentially expressed proteins. Results: Compared with the control group and the induced group protein profile, 39 protein spots were found to be significantly different. Among them, 15 protein spots were highly expressed in the induction group, 13 new spots were added, 7 low spots were expressed, and 4 spots were only expressed in the control group. Conclusion: The response of HDPCs to rhIL-1β is a very complex process, involving many kinds of protein molecules.
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