FDA批准治疗特发性肺间质纤维化药物Nintedanib上市

来源 :中国执业药师 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hellolin

【摘要】

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美国FDA于2014年10月15日批准勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司的Nintedanib（参考译名：尼达尼布,商品名：Ofev）胶囊上市,用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF）。Nintedanib为小分子

【出处】

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中国执业药师

【发表日期】

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2015年1期

【关键词】

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特发性肺间质纤维化 FDA批准血小板源性生长因子受体成纤维细胞生长因子受体上市治疗酪氨酸激酶受体血管内皮生长因子受体

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美国FDA于2014年10月15日批准勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司的Nintedanib（参考译名：尼达尼布,商品名：Ofev）胶囊上市,用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF）。Nintedanib为小分子药,可抑制多种酪氨酸激酶（RTK）和非酪氨酸激酶受体（n RTK）。Nintedanib可抑制的RTK受体包括血小板源性生长因子受体（PDGFR）-α和PDGFR-β、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3、血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3、Fms样酪氨酸激酶3（

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