【摘 要】
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目的 建立同时测定参桂鹿茸丸中马钱苷、黄芩苷、莫诺苷、橙皮苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、龙胆苦苷含量的方法，并考察各成分在药材至制剂过程中的转移率。方法 以高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相：乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱，流速1 mL·min-1,柱温30℃,切换波长测定。结果 7个成分分离度良好，马钱苷、黄芩苷、莫诺
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目的 建立同时测定参桂鹿茸丸中马钱苷、黄芩苷、莫诺苷、橙皮苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、龙胆苦苷含量的方法，并考察各成分在药材至制剂过程中的转移率。方法 以高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相：乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱，流速1 mL·min-1,柱温30℃,切换波长测定。结果 7个成分分离度良好，马钱苷、黄芩苷、莫诺苷、橙皮苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、龙胆苦苷进样量分别在0.0612～0.4896μg（r=0.9995）;0.2839～2.2709μg（r=0.9996）;0.0434～0.3469μg（r=0.9993）;0.6254～5.0034μg（r=0.9997）;0.0558～0.4466μg（r=0.9992）;0.1208～0.9665μg（r=0.9993）;0.0690～0.5519μg（r=0.9998）范围内线性关系良好，平均回收率（n=6）为96.93%～101.1%（RSD＜2%）。从药材至制剂中，马钱苷、黄芩苷、莫诺苷、橙皮苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、龙胆苦苷的转移率分别为53.73%、75.80%、55.73%、67.98%、57.62%、33.14%、36.71%。结论 本方法简单易行、稳定可靠，可用于参桂鹿茸丸的质量评价和转移率考察。
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