【摘 要】
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目的:比较经Ⅰ型和Ⅱ型胶原酶消化后得到的细胞总数和细胞活力,并观察髓核细胞的形态学及生物学特点。方法:取相同质量的大鼠髓核组织,经0.25%EDTA-胰酶消化40 min后,分别加
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81572185);安徽省自然科学基金面上项目(1708085MH185);安徽省自然科学基金青年项目(1708085QH205);安徽省科技厅对外科技合作项目(1704e1002229)
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目的:比较经Ⅰ型和Ⅱ型胶原酶消化后得到的细胞总数和细胞活力,并观察髓核细胞的形态学及生物学特点。方法:取相同质量的大鼠髓核组织,经0.25%EDTA-胰酶消化40 min后,分别加入0.2%Ⅰ型胶原酶(A组)和Ⅱ型胶原酶(B组)消化1 h,chamber计数板计算各组的细胞总量,使用0.4%台盼蓝染色计算细胞活力。培养3 d后,倒置相差显微镜下观察髓核细胞的形态学特点。甲苯胺蓝、番红O及阿利新兰染色,对髓核分泌基质初步定性。实时无标记动态分析技术(RTCA)检测第2代髓核细胞的增殖生长曲线。结果:经胶原酶
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