【摘 要】
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为了建立基于SYBR Green Ⅰ的快速检测副猪嗜血杆菌（HPS）的实时荧光定量PCR方法,参照GenBank公布的HPS的infB基因序列（DQ：781933.1）,设计特异性引物;提取HPS基因组,进行PCR扩增,回
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,山东省滨州畜牧兽医研究院
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为了建立基于SYBR Green Ⅰ的快速检测副猪嗜血杆菌（HPS）的实时荧光定量PCR方法,参照GenBank公布的HPS的infB基因序列（DQ：781933.1）,设计特异性引物;提取HPS基因组,进行PCR扩增,回收目的片段;构建阳性标准模板,建立标准曲线;验证其敏感性、重复性和特异性。结果显示,本试验得到了阳性标准质粒,并建立了标准曲线,线性关系在102copies/μL～108copies/μL检测范围内良好;该方法敏感性达到10copies/μL,比常规PCR高100倍,重复性试验变异系数均
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