【摘 要】
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目的了解福州地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生率,分析G6PD缺乏症与基因突变类型、病理性黄疸的关系以期实现新生儿黄疸的早期干预。方法选取本院2017年7月
【机 构】
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福建医科大学附属福州市第一医院新生儿科
【基金项目】
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福州市卫生计生科研创新团队培育项目(2018-S-wt1)
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目的了解福州地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生率,分析G6PD缺乏症与基因突变类型、病理性黄疸的关系以期实现新生儿黄疸的早期干预。方法选取本院2017年7月至2018年7月收治的4000例新生儿进行G6PD缺乏症筛查,结果分为G6PD正常组和缺乏组,对两组黄疸指数监测情况进行分析;此外,对G6PD正常组中明确病理性黄疸的婴儿和G6PD缺乏组新生儿行G6PD缺乏症基因检测。结果本地区新生儿G6PD缺乏症筛查发生率1.41%(58/4100),其中,男婴发生率2.06%(47/2286)
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