【摘 要】
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[目的]用taqman技术建立沙门菌荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测方法,尝试快速、准确地鉴定沙门菌.[方法]根据沙门菌GenBank Accession NO U25352基因序列,设计并合成引物和荧
【机 构】
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上海市徐汇区疾病预防控制中心,上海市黄浦区卫生检验所
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[目的]用taqman技术建立沙门菌荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测方法,尝试快速、准确地鉴定沙门菌.[方法]根据沙门菌GenBank Accession NO U25352基因序列,设计并合成引物和荧光标记探针.将PCR扩增的沙门菌基因片段克隆导入载体,构建的重组质粒经筛选、鉴定后,作为阳性模板,用于标准曲线的制定.利用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术进行各类菌株的定性鉴定.[结果]应用重组质粒制作的定量曲线,其循环阈值与模板浓度的对数值具有良好的线性关系,相关系数为0.999.检测各类菌株,其中沙
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