【摘 要】
:
目的:研究分析院前急救护理路径在脑卒中患者院前急救中的应用效果.方法:随机选取2020年1月至12月在本科室接受治疗的脑卒中患者1300例作为本次研究对象,随机分为两组,分别是
【机 构】
:
青岛市急救中心,山东 青岛 266035
论文部分内容阅读
目的:研究分析院前急救护理路径在脑卒中患者院前急救中的应用效果.方法:随机选取2020年1月至12月在本科室接受治疗的脑卒中患者1300例作为本次研究对象,随机分为两组,分别是对照组和观察组,每组650例.对照组患者进行常规院前急救护理对患者进行急救;观察组给予院前急救护理路径对患者进行施救;观察对比两组的脑卒中患者经过两组不同施救措施后的情况.结果:观察组患者的院前急救时间,至住院治疗时间,住院时间低于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者心理健康,身体健康,物质生活,社会功能等方面的生活质量高于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的满意度明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:脑卒中患者经过院前急救护理路径效果确切,不仅明显缩短患者急救时间,而且患者的满意度极高,还有效降低不良事件的发生,值得临床广泛推广.
其他文献
目的 分析精神分裂症长期住院患者的无陪护护理方法.方法 择取研究对象为100例在我院长期住院治疗精神分裂症的患者,患者就诊时间为2019年11月-2020年11月,按照随机抽签原则
目的报道1例儿童间质性肺疾病家系的临床及胸部CT影像学特点,并对患儿及其家系进行致病基因突变分析。方法为明确先证者间质性肺疾病的致病原因,对患儿的家系展开调查,采集5例先证者家系成员的临床资料,并对4例有呼吸道症状的家系成员进行胸部HRCT检查;进一步对先证者血样进行人类全外显子测序进行致病性分析,且对其及其家属进行一代验证。结果家系调查发现,该家系7人中存在5例间质性肺疾病患者,男性3例,女性2
目的观察补肾益气和血方对卵巢储备功能下降大鼠血清性激素及卵巢组织血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白表达的影响。方法将48只雌性SD大鼠随机分为6组各8只。空白组给予生理盐水15 mL/kg灌胃;其他组均上午给予雷公藤多苷50 mg/kg灌胃,下午模型组给予生理盐水灌胃,补佳乐组给予补佳乐0.2 mg/kg灌胃,补肾益气和血方低、中、高剂量组分别给予4.31 g/kg、8.62 g/kg、17.25 g/kg补肾益气和血方灌胃。连续灌胃21 d后,显微镜下观察各组大鼠阴道涂片动情周期及卵巢组织形态学变
目的探讨支气管镜灌洗术在重症腺病毒肺炎患儿的疗效和安全性。方法回顾性分析2019年2月至6月入住湖南省儿童医院重症监护室行支气管镜检查的51例重症腺病毒肺炎患儿的临床资料,根据是否灌洗分为灌洗组36例和未灌洗组15例。记录支气管镜诊断结果,支气管镜治疗前及治疗后2 h、24 h、48 h的血气分析,临床症状(发热、肺部湿啰音)改善时间、病原检出阳性率、病死率,治疗前及治疗后1 h、2 h、24 h
目的:探讨超声引导下神经阻滞麻醉在老年股骨粗隆间骨折患者麻醉中的有效性及安全性.方法:76例老年股骨粗隆间骨折患者均选自2018年11月至2020年11月骨科,采用随机数字表法分
目的探讨mTORC1基因在YAP/TAZ信号通路参与肝母细胞瘤发生发展中的调节作用。方法将人肝母细胞瘤HepG2细胞随机分为空白试剂组、空白质粒组、pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒组、pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒+RAPA组,使用XfectTM转染试剂分别转染空白试剂、空白质粒、pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒、pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒。转染后24 h采用实时荧光定量PCR法检测YAP和TAZ mRNA表达量。转染后12 h,空白试剂组、空白质粒组、pcDNA3.1-YAP/T
目的:分析≥60岁老年人群认知功能障碍的患病情况与影响因素.方法:随机选取328例60岁及以上的老年人,采用蒙特利尔认知评估量表(MOCA)进行调查,并分析认知功能障碍患者患病的
目的 分析在产妇护理过程中应用全程导乐助产护理干预对其不良情绪的改善效果.方法 本次研究于2019年4月-2020年4月本院收治的产妇中随机抽取78例进行,按照患者住院的时间均
目的探讨经股动脉穿刺行数字减影血管造影(DSA)检查术后发生非计划性撤除弹力绷带对患者的影响。方法采用整群抽样法选取2019年1—12月在解放军总医院第一医学中心神经内科二病区经股动脉穿刺行DSA检查的1 051例患者,按术后是否发生非计划性撤除弹力绷带分为对照组(943例)和观察组(108例)。对照组患者接受神经介入术后常规护理,静卧24 h撤除弹力绷带;观察组术后卧床未达到24 h即撤除绷带,
目的:研究硝苯地平缓释片Ⅰ释放度的影响因素。方法:参照国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-056)-2004Z,采用紫外可见分光光度法在237 nm测定吸光度,计算硝苯地平缓