探讨高良姜素对胶质瘤细胞体外增殖和凋亡的影响。
方法(1)将胶质瘤细胞U251和U87分为空白对照组、DMSO组及高良姜素100、200、300、400 μmol/L组，使用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法观察对胶质瘤细胞增殖情况；(2)通过Hoechest染色观察在不同浓度(0、100和200 μmol/L)高良姜素作用下胶质瘤细胞U251和U87凋亡情况；(3)使用流式细胞仪检测胶质瘤细胞U251和U87在不同浓度(100和200 μmol/L)高良姜素作用下凋亡情况；(4)应用Western blotting技术检测凋亡相关蛋白β-链蛋白、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白基因(Bax)、活化含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(活化caspase-3、活化caspase-9)、多聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶(PARP)蛋白等在胶质瘤细胞U87和U251的表达。
结果(1)在100、200、300、400 μmol/L浓度的高良姜素作用下，体外培养的胶质瘤细胞U251和U87的增殖被明显抑制，并呈现一种量效关系。100、200、300、400μmol/L高良姜素作用于胶质瘤细胞U251和U87 24 h时，其半数抑制浓度分别为281、321、276、229 μmol/L及289.4、261.1、247.4、225.3μmol/L。(2)胶质瘤细胞U251和U87随着高良姜素浓度增加(0、100和200 μmol/L)，凋亡率也相应增加，差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)流式细胞仪检测细胞凋亡发现了同样的结果。(4)0、100、200 μmol/L浓度高良姜素作用下，胶质瘤细胞U87和U251的Wnt/β-链蛋白表达依次减少，Bcl-2依次减少，Bax依次增加，活化caspase-3、活化caspase-9表达依次增多，活化PARP表达依次增加，差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论高良姜素能抑制胶质瘤细胞U251和U87增殖，并通过Wnt/β-链蛋白信号通路及线粒体途径诱导其凋亡。