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用饱和硫酸铵初步纯化的兔抗AIV-H9高免血清中的IgG作为包被抗体，利用抗AIV-NP-784单抗作为ELISA的第二抗体，建立了检测禽流感病毒（AIV）抗原的双抗体夹心ELISA方法．经方阵滴定试验测定反应的最佳工作条件为：兔抗AIV-H9高免血清IgG包被稀释度为1：8000（浓度为3．531ug／mL），抗AIV-NP-7B4单抗腹水最佳使用稀释度为1：800，酶标二抗的工作浓度为1：4000．与其他禽易感病毒（NDV、IBV、EDS-76V）等均没有交叉反应．结果表明，本方法具有很高的特异性．