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目的建立ELISA法快速检测中药材黄曲霉毒素总量。方法建立间接竞争ELISA法并对该方法进行封闭液、包被液、包被方式、竞争反应时间、显色时间、离子强度优化;对6种中药材前处理优化,检测6种中药材黄曲霉毒素总量;并采用HPLC法测定6种中药材中黄曲霉毒素总量,并对ELISA法进行验证。结果优化后黄曲霉毒素总量在6.25~10 ng/L范围内线性关系良好(r=0.9902)。6种中药材平均回收率94.5%~109.0%,RSD 5.11%~14.56%。ELISA检测结果与HPLC法一致。结论该方法操作简单、