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在先前克隆获得烟曲霉菌植酸酶phyA基因并构建了重组质粒的基础上，将该质粒转化黑曲霉菌pyrG基因缺陷株M54；同时制备植酸酶多克隆抗体用于植酸酶的免疫学检测。SDS—PAGE和western—blot结果表明，phyA在黑曲霉菌中获得分泌性表达。表达产物活性测定结果显示，重组植酸酶的表达量为597，6IU／mL。在90℃加热10min和100℃加热20min后，重组植酸酶残余酶活分别为74％和70％，具有较好的热稳定性。实现了烟曲霉菌植酸酶在黑曲霉菌中的分泌性表达，表达产物具较高的生物活性和耐热性。