【摘 要】
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VLDL由肝合成、释放出甘油三脂后,转化成LDL.细胞膜上LDL受体识别位于LDL表面的APOB,与之结合而使LDL内移至细胞内。LDL受体是控制血浆中LDL浓度的扛杆。若LDL浓度过高,由非
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VLDL由肝合成、释放出甘油三脂后,转化成LDL.细胞膜上LDL受体识别位于LDL表面的APOB,与之结合而使LDL内移至细胞内。LDL受体是控制血浆中LDL浓度的扛杆。若LDL浓度过高,由非受体径路进入细胞,胆固醇局部堆积而成粥样硬化斑块。降血脂药物的作用环节:1.与胆盐结合,阻断肠肝循环,使LDL受体数量增多。2.激活LDL受体。它的表达受遗传基因控制,又受降脂树脂等药物的调制。3.减少内源性胆固醇合成,阻断HMG COA还原酶。4.抑制脂蛋白(VLDL)生成。5.防止LDL的过氧化变性。
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