【摘 要】
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目的 本实验拟通过16S rRNA测序研究加味独活寄生合剂调控肠道菌群治疗膝骨关节炎（knee osteoarthritis,KOA）的潜在机制。方法 8周龄雄性C57小鼠随机分为3组:假手术组、KOA模型组、KOA模型+加味独活寄生合剂组（给药组）,6只/组。手术诱导建立KOA模型,给药组以16.25 mL·kg-1灌胃/天,另两组给予生理盐水,8周后取小鼠膝关节和结肠,制备成石蜡切片后行番红O
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No 81874476）； 湖南省自然科学基金项目（No 2020JJ5422）； 湖南省卫生健康委项目（No 202104070364）； 湖南中医药大学中医学一流学科建设课题（No 2021ZYX32）；
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目的 本实验拟通过16S rRNA测序研究加味独活寄生合剂调控肠道菌群治疗膝骨关节炎（knee osteoarthritis,KOA）的潜在机制。方法 8周龄雄性C57小鼠随机分为3组:假手术组、KOA模型组、KOA模型+加味独活寄生合剂组（给药组）,6只/组。手术诱导建立KOA模型,给药组以16.25 mL·kg-1灌胃/天,另两组给予生理盐水,8周后取小鼠膝关节和结肠,制备成石蜡切片后行番红O-固绿、免疫组化染色观察软骨变化,16S rRNA测序观察菌群变化。结果 番红O-固绿染色发现,与模型组比较,给药组明显增加了软骨面积、降低了OARSI评分;16S rRNA结果表明,加味独活寄生合剂能调控KOA小鼠肠道菌群丰富度,改善Alpha多样性（Chao1、Simpson）和Beta多样性（PCoA、NMDS）。LefSe分析显示,3组间均存在丰度差异明显的物种,包括厚壁菌门、梭杆菌门、变形菌门等。MetaCyc分析发现，加味独活寄生合剂对脂肪酸、糖和氨基酸等代谢途径均有影响（P<0.05）。结论 加味独活寄生合剂能够有效保护关节软骨，延缓KOA病程进展，其机制可能是通过调节肠道菌群结构、保护肠道屏障、减轻炎症反应而实现。
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