【摘 要】
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宿主的免疫和遗传因素对接触ＨＩＶ后的结果和其后ＨＩＶ病的发展都起着重要的作用。ＨＩＶ主要是靠ｇｐ１２０与靶细胞的ＣＤ４分子结合而进入细胞内的，而病毒与靶细胞膜的融合是通过ｇｐ１２０与共受体ＣＣＲ５（趋化因子受体）结合来
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宿主的免疫和遗传因素对接触ＨＩＶ后的结果和其后ＨＩＶ病的发展都起着重要的作用。ＨＩＶ主要是靠ｇｐ１２０与靶细胞的ＣＤ４分子结合而进入细胞内的，而病毒与靶细胞膜的融合是通过ｇｐ１２０与共受体ＣＣＲ５（趋化因子受体）结合来完成的。现已证明，３２ｂｐ缺失的突变ＣＣＲ５基因（ＣＣＲ５－△３２）不但影响宿主对ＨＩＶ感染的敏感性而且还影响ＨＩＶ感染个体的疾病进展。突变ＣＣＲ５纯合子显示出对ＨＩＶ感染的完全性保护；而（ＣＣＲ５－△３２）半合子对ＨＩＶ感染的个体的疾病进展则具有部分性保护作用。现已观察到，某些ＨＬＡ半合型与ＨＩＶ感染的抗性及ＨＩＶ病发展快慢有明显的相关性。对ＨＩＶ感染的抗性研究表明，ＨＬＡ－Ａ２和ＨＬＡ－ＤＲ１３半合型与ＨＩＶ感染性有关，ＨＬＡ－Ｂ２７、Ｂ５７和Ｂ５１与ＨＩＶ疾病的缓慢进展有关，而ＨＬＡ－Ａ２３、Ｂ３７和Ｂ４９与ＨＩＶ疾病的快速进展有关。ＨＬＡ半合型对ＨＩＶ病的进展所产生的影响可达６倍之大。ＨＩＶ特异性的细胞毒Ｔ细胞（ＣＴＬ）对控制ＨＩＶ的复制和播散起着重要作用。在长期无进展患者检出ＨＩＶ特异性ＣＴＬ前体明显高于快速进展者。在ＨＩＶ感染患者所进行的Ｔ细胞受体Ｖβ谱偏移研究表明，在初始感染时能?
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