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目的探讨胃动素（motilin,MLN）基因第二外显子的多态性位点rs2281820[44C〉T]与先天性肥厚性幽门狭窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS）发病易感性的关联。方法对广州市第一人民医院住院的22个汉族核心家系（CHPS患者及父母双亲）采用PCR及测序方法进行基因分型,应用传递不平衡检验判断基因多态性与CHPS发病的关联。结果测序结果未发现新的突变位点;患儿及父母组内这两个多态性位点的Hardy-Weinberg平衡检验均P〉0.05,