【摘 要】
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为将猫重组变应原Fel d 1蛋白展示在乙肝病毒核心抗原（HBcAg）病毒样颗粒的表面,本试验将编码Fel d 1蛋白的两个基因chain1和chain2拼接在一起形成重组Fel d 1（rFel d 1）,然后插入
【机 构】
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海南大学农学院,中国农业大学生物学院
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（31402257）, 海南省自然科学基金项目（20153084）
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为将猫重组变应原Fel d 1蛋白展示在乙肝病毒核心抗原（HBcAg）病毒样颗粒的表面,本试验将编码Fel d 1蛋白的两个基因chain1和chain2拼接在一起形成重组Fel d 1（rFel d 1）,然后插入到HBcAg的c/e1loop区,取代HBcAg c/e1loop区的D78与E83之间的氨基酸。经密码子优化后进行全基因合成,成功构建了pET28aHBcAg-rFel d 1原核表达载体,将其转化入大肠杆菌BL21（DE3）中,进行原核诱导表达与Ni-NTA亲和层析纯化,并进行SDS-PA
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