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目的利用RNA干扰（RNAi）技术，构建靶向血管内皮生长因子（VEGF）、神经生长因子（NGF）双基因的短发夹RNA（short hairpin，shRNA）真核表达载体用于胶质瘤基因治疗。方法分别设计并体外合成靶向基因VEGF、NGF的特异性编码shRNA序列的寡核苷酸，克隆到经BglⅡ—HindⅢ酶切线性化的pSUPER质粒H1启动子下游，构建shRNA重组质粒，进而脂质体介导瞬时转染胶质瘤细胞系U251，半定量RT-PCR检测VEGF mRNA、NGF mRNA表达。结果重组质粒经过酶切鉴定和测序，