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本研究对氨基化磁性纳米粒子进行优化，再用优化后的纳米粒子分离牛奶样品中微量的金黄色葡萄球菌基因组DNA，结合PCR检测，可以达到100CFU／mL的检测限。在此过程中，纳米粒子与DNA的复合物直接加入到PCR体系中进行检测，无需洗脱、纯化等步骤，这样既减少了操作步骤，也减少了DNA损耗，还起到了浓缩的作用。而且，此方法中纳米粒子无需抗体等生物分子标记，成本非常低廉，在生命物质的快速检测中具有广阔的前景与巨大的潜力。