目的:基于对Lewis肺癌组织中VEGF-C蛋白及mRNA表达的影响,探讨康莱特注射液抗肿瘤转移的分子机制,为其临床应用提供理论疗效证据。方法:50只C57小鼠接种Lewis肺癌瘤株后,随机分为5组:模型组、CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组。分别腹腔注射相应药物15d后处死,免疫组化法检测各组小鼠肺癌组织中VEGF-C蛋白的阳性表达,用RT-PCR检测VEGF-CmRNA的表达。结果:模型组、CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组各组中VEGF-C蛋白的阳性表达率分别为:(9.02±0.63)、(3.85±0.27)、(5.23±0.19)、(3.22±0.08)、(2.02±0.06),各组VEGF-CmRNA/GAPDH比值分别为(2.42±0.08)、(2.17±0.06)、(1.75±0.02)、(0.67±0.05)、(0.46±0.03)。结论:抑制VEGF-C蛋白及mRNA的表达可能是康莱特注射液抗肿瘤转移的分子机制之一。