【摘 要】
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利用淀粉酶筛选培养基平板从27个深海沉积物样品中筛选得到30个具有胞外淀粉酶活性的菌株．其中革兰氏阴性细菌有22株．阳性细菌有8株．对这些细菌的基因组DNA进行ERIC—PCR和BOX—
【机 构】
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厦门大学生命科学学院应用与环境微生物研究所,厦门大学生命科学学院应用与环境微生物研究所／／近海海洋环境科学国家重点实验室（厦门大学）
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划项目“地球圈层相互作用中的深海过程和深海记录”子课题“深海生物圈在物质循环中的作用”(G2000078504);国家教育部高校优秀骨干教师资助项目
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利用淀粉酶筛选培养基平板从27个深海沉积物样品中筛选得到30个具有胞外淀粉酶活性的菌株．其中革兰氏阴性细菌有22株．阳性细菌有8株．对这些细菌的基因组DNA进行ERIC—PCR和BOX—PCR扩增．指纹图谱显示大部分菌株均存在数目不等的各自独特的带型．各特异性扩增的主带型能重复稳定出现．比较两种引物的指纹图谱．显示ERIC—PCR比BOX—PCR具有较丰富的图谱多态性．对产生的指纹图谱进行聚类学分析．30株细菌可分为10组．其中5株细菌分别独立成组．最多的第Ⅱ组包含有8株细菌．而在同一聚类组内的细菌可能是
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