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美国FDA于2017年9月14日批准安进公司（Amgen，Inc．）的Mvasi（bevacizumab—awwb）作为Avastin（bevacizumab，贝伐单抗）的生物仿制药（biosimilar）上市销售，这是FDA批准的第一种用于治疗癌症的生物仿制药。
美国FDA批准首种治疗癌症的生物仿制药Mvasi
【摘 要】
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美国FDA于2017年9月14日批准安进公司（Amgen，Inc．）的Mvasi（bevacizumab—awwb）作为Avastin（bevacizumab，贝伐单抗）的生物仿制药（biosimilar）上市销售，这是FDA批准的第一种用于治疗癌症的
【出 处】
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广东药科大学学报
【发表日期】
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2017年5期
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