论文部分内容阅读
目的：构建葡萄糖6磷酸脱氢酶（Glucose 6-phosphate dehydrogenase，G6PD）T279A和T279S两种突变子。方法：以Genbank No X03674为参考序列设计并合成引物、以含G6PD基因的质粒（Philip J Mason博士惠赠）为模板，PCR扩增获得G6PD野生型基因片段，琼脂糖凝胶电泳后回收PCR产物，连接、转化构建克隆质粒pMD18T—G6PD；酶切pMD18T—G6PD质粒、电泳后回收目的基因片段，连接、转化构建含G6PD野生型基因的重组质粒pAL—G6P