【摘 要】
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将40只C57/B6小鼠随机分成正常组、模型组、血管活性肠肽(VIP)高剂量组和VIP低剂量组。正常组不予处理,余30只小鼠注射抗原制造成干燥综合征模型小鼠,首次接受抗原日起,第14
【机 构】
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南京中医药大学第一临床医学院,南京市中医院,
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将40只C57/B6小鼠随机分成正常组、模型组、血管活性肠肽(VIP)高剂量组和VIP低剂量组。正常组不予处理,余30只小鼠注射抗原制造成干燥综合征模型小鼠,首次接受抗原日起,第14天给正常组和模型组腹腔注射生理盐水0.1ml,VIP高剂量组和VIP低剂量组分别腹腔注射15nmol/ml和5nmol/ml VIP各0.1ml。定期检测各组的唾液流率。第42天后处死小鼠,取血后解剖小鼠,取小鼠颌下腺,一侧用于HE染色作病理学评价,另一侧以RT-PCR检测IL-17mRNA表达含量以及以western blot法测量颌下腺中水通道蛋白(aquaporin,AQP)5的含量。结果显示,模型组与正常组相比,42d后唾液流率明显下降,颌下腺组织学评分明显升高,颌下腺中IL-17mRNA表达明显升高,而AQP5表达量明显下降。VIP高剂量组与模型组相比,唾液流率明显增加,颌下腺组织学评分明显下降,AQP5表达量明显上升。VIP低剂量组与模型组相比,各项指标均无明显差别。研究表明,浓度为15nmol/ml VIP给予干燥综合征模型鼠腹腔注射可以保护其颌下腺的结构与功能。
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