miRNAs与肺动脉高压的研究进展

来源 :中华肺部疾病杂志(电子版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：hnlh007

【摘要】

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肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种由多因素引起的肺血管功能及结构异常,导致肺血管阻力增加,引起肺动脉压异常升高的临床综合征,严重时引起右心衰甚至

【作者】

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王健谢新明李满祥

【机构】

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西安交通大学第一附属医院呼吸与危重症医学科

【出处】

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中华肺部疾病杂志(电子版)

【发表日期】

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2018年1期

【关键词】

：

肺动脉高压 miRNAs 诊断治疗

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肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种由多因素引起的肺血管功能及结构异常,导致肺血管阻力增加,引起肺动脉压异常升高的临床综合征,严重时引起右心衰甚至死亡[1-3]。尽管目前临床上肺动脉高压诊断及治疗策略越来越多,但其预后仍旧较差。有流行病学资料显示特发性及遗传性PAH患者在经过常规治疗后,5年生存率仅为20.8%[4]。国内外研究提示微小RNA(microRNA/miRNA)可与其靶mRNA 3'端非编码区(3′-Untranslated Reg

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