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目的：在人正常肝细胞株L-02中表达外源人脂联素蛋白，并观察其生物学活性。方法：采用脂质体法将成功构建的人脂联素真核表达质粒pcDNA3.1／CT-GFP-TOPO-Adiponectin转染L-02细胞；免疫组织化学定位观察脂联素的表达；Western blot检测培养上清及细胞沉淀中脂联素水平；酶联免疫法测定培养基血糖。结果：构建的真核表达质粒能有效转染L-02细胞，并在培养上清及细胞沉淀中检测到脂联素蛋白，该重组蛋白能够降低高糖处理的L-02细胞的血糖水平。结论：重组人脂联素蛋白能在L-02中有效表