【摘 要】
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目的 比较GP方案与吉西他滨(GEM)单药治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、生存状况及不良反应.方法 85例老年Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者按照起始治疗方案的不同分为GP组(43例)及GEM组(42例).GP组接受GEM 1.0 g/m2第1、8天+顺铂( DDP) 75 mg/m2第2天至第4天治疗,GEM组接受GEM 1.25 g/m2第1、8天化疗.两组均治疗3周为1个周期,至少
【机 构】
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024076内蒙古自治区赤峰市平庄矿区总医院肿瘤科,内蒙古自治区赤峰学院医学院预防医学教研室
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目的 比较GP方案与吉西他滨(GEM)单药治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、生存状况及不良反应.方法 85例老年Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者按照起始治疗方案的不同分为GP组(43例)及GEM组(42例).GP组接受GEM 1.0 g/m2第1、8天+顺铂( DDP) 75 mg/m2第2天至第4天治疗,GEM组接受GEM 1.25 g/m2第1、8天化疗.两组均治疗3周为1个周期,至少2个周期后按实体瘤疗效评价标准( RECIST)评价近期疗效及生存状况,评价不良反应.结果 GP组和GEM组治疗有效率分别为48.84％(21/43)和35.71％(15/42),差异无统计学意义(x2=1.708,P=0.424).GP组1年生存率39.53％(17/43),2年生存率9.30％(4/43),中位生存时间(MST)为11个月；GEM组1年生存率26.19％(11/42),2年生存率7.14％(3/42),MST为9个月,两组中位生存时间比较差异无统计学意义(t=1.377,P=0.172).GP组恶心、呕吐发生率(34.88％)较GEM组(7.14％)高,差异有统计学意义(x2=9.796,P=0.002),其他不良反应两组接近,患者可耐受.结论 对于老年晚期NSCLC患者,GP方案和GEM单药化疗疗效相当,不良反应接近,GEM单药的胃肠道反应更轻。
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