目的 评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)患者的疗效.方法 回顾性分析单中心2003年1月至2012年12月接受allo-HSCT的70例SAA患者的临床资料.其中男性40例,女性30例,患者中位年龄为20岁(5~41岁).51例接受HLA匹配同胞供者allo-HSCT(MSD allo-HSCT),其中20例行骨髓移植(BMT),输注CD34+细胞中位数为3.46×106/kg;31例行外周血干细胞移植(PBSCT),输注CD34+细胞中位数为3.22×106/kg.19例接受替代供者allo-HSCT(AD allo-HSCT),其中10例行BMT,输注CD34+细胞中位数为3.10×106/kg;9例行PBSCT,输注CD34+细胞中位数为4.90×106/kg.结果 70例移植后均获得造血重建,中位随访时间为35.5个月(1~119个月),预期5年总体存活率(OS)为(79.0±5.1)%.51例MSDallo-HSCT受者移植后15例发生急性移植物抗宿主病(GVHD),10例发生慢性GVHD,6例发生移植物排斥反应;51例中死亡7例,5年OS为(85.0±5.4)%.19例AD allo-HSCT受者移植后12例发生急性GVHD,7例发生慢性GVHD,1例发生移植物排斥反应;19例中死亡7例,5年OS为(63.2±11.1)%.多因素分析结果显示:行PBSCT(P=0.049)、移植后发生严重(Ⅱ~Ⅳ度)急性GVHD(P =0.025)、严重感染(侵袭性真菌病或巨细胞病毒)(P=0.05)显著降低SAA患者allo-HSCT后疗效.结论 AlbHSCT是治疗SAA患者的有效手段,尤其MSD allo-HSCT疗效显著,但在无HLA匹配同胞供者的SAA患者中也可选择AD allo-HSCT作为替代治疗.采用BMT能有效预防移植后严重(Ⅱ~Ⅳ度)急性GVHD及严重感染(侵袭性真菌病或巨细胞病毒),对于提高SAA患者allo-HSCT疗效至关重要。
异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血70例的疗效分析
【摘 要】
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目的 评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)患者的疗效.方法 回顾性分析单中心2003年1月至2012年12月接受allo-HSCT的70例SAA患者的临床资料.其中男性40例,女性30例,患者中位年龄为20岁(5~41岁).51例接受HLA匹配同胞供者allo-HSCT(MSD allo-HSCT),其中20例行骨髓移植(BMT),输注CD34+细胞中位数
【机 构】
:
300020天津,中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,300020天津,中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院,300020天津,中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血
【出 处】
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中华器官移植杂志
【发表日期】
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2014年35期
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