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川崎病(KD)亦称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)[1],它是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,多见于5岁以下小儿.本病于1967年由日本学者川崎富作率先报道,随后该病国内外报道逐渐增多.KD部分病例可累及冠状动脉,引起冠状动脉扩张和冠状动脉瘤及冠状动脉狭窄与闭塞.现将我院儿科近5年来收治的川崎病42例临床分析如下。
川崎病42例临床分析
【摘 要】
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川崎病(KD)亦称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)[1],它是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,多见于5岁以下小儿.本病于1967年由日本学者川崎富作率先报道,随后该病国内外报道逐渐增多.KD部分病例可累及冠状动脉,引起冠状动脉扩张和冠状动脉瘤及冠状动脉狭窄与闭塞.现将我院儿科近5年来收治的川崎病42例临床分析如下。
【机 构】
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江苏省建湖县人民医院,建湖,224700,江苏省建湖县人民医院,建湖,224700
【出 处】
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中国实用医刊
【发表日期】
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2007年34期
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