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采用CoCl2处理U251细胞模拟细胞乏氧，用甲基四唑蓝（MTT）法检测U251细胞活力的改变；RT-PCR和Westernblot检测HIF-1α 在U251细胞中的mRNA和蛋白水平的表达；克隆形成法检测X射线照射下不同处理组的克隆形成率。结果表明，100μmol·LCoCl2处理及100gm01．LCoCl，与0．5μmol．L1WP1066联合处理U251细胞24h无明显细胞毒性作用（P〉0．05）；CoCl2诱导HIF-1α的mRNA及蛋白表达水平上调，WPl066抑制HIF-1α在蛋