【摘 要】
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利用半胱氨酸修饰的β-环糊精与K2PtCl4反应得到了水溶性的铂配合物（Pt（L-Cys-β-CD）Cl_2）.通过质谱、元素分析和核磁等手段对合成的铂配合物进行表征.利用MTT法对该铂配合物的抗
【机 构】
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河南大学河南省天然药物与免疫工程重点实验室
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利用半胱氨酸修饰的β-环糊精与K2PtCl4反应得到了水溶性的铂配合物（Pt（L-Cys-β-CD）Cl_2）.通过质谱、元素分析和核磁等手段对合成的铂配合物进行表征.利用MTT法对该铂配合物的抗肿瘤活性进行研究.主要选择K562,HepG2和7701三种细胞对这种铂配合物的细胞毒性进行研究,结果表明该铂配合物具有较高的细胞抑制率.其在K562细胞中的IC50值为（89.5±2.6）μmol/L.更有意义的是,这种铂配合物对正常细胞7701的细胞毒性要明显低于另外两种癌细胞.因此,该类铂配合物有
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