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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头突触后膜,引起神经-肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病,主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻[1]。
碘造影剂诱发重症肌无力危象一例
【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头突触后膜,引起神经-肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病,主要临床表现为骨骼肌无力、易
【机 构】
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郑州大学附属郑州中心医院神经内科
【出 处】
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中国神经免疫学和神经病学杂志
【发表日期】
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2019年2期
【基金项目】
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河南省自然科学基金资助项目(182300410388),河南省高等学校重点科研项目计划(19B320034)
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