【摘 要】
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近10 a来,注意缺陷多动障碍(ADHD)分子遗传学的研究发展迅速。作为一种病因尚未明确的多基因遗传病,尽管候选基因关联研究和全基因组连锁分析方法在揭示ADHD易感基因和潜在的
【机 构】
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北京大学精神卫生研究所儿童研究室,
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近10 a来,注意缺陷多动障碍(ADHD)分子遗传学的研究发展迅速。作为一种病因尚未明确的多基因遗传病,尽管候选基因关联研究和全基因组连锁分析方法在揭示ADHD易感基因和潜在的连锁区域方面已取得进步,但是研究结果并不一致,因而无法得出确切结论。
Nearly 10 years, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) molecular genetics research is developing rapidly. As a polygenic disease whose etiology has not yet been clarified, candidate studies and genome-wide linkage studies have made progress in revealing ADHD susceptibility genes and potential linkage regions, but the results are not consistent and can not be conclusive in conclusion.
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