【摘 要】
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为了探讨顺9,反11-共轭亚油酸对离体培养猪肝细胞、结肠粘膜上皮细胞增殖、PGE2分泌和PPAR-γ基因表达的影响进行了本试验.试验分5个处理,对照组为DMEM/F12培养液,其它处理分别在对照组的基础上添加100 μmol/L亚油酸、25、50和100 μmol/L顺9,反11-共轭亚油酸;每个处理6个重复(PPAR-γmRNA定量测定4个重复).细胞有血清培养24 h后处理,继续培养72 h.
【机 构】
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广东省农业科学院畜牧研究所,广东省动物育种与营养公共实验室,广东,广州,510640 华南农业大学
【出 处】
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中国畜牧兽医学会养猪分会2006年学术年会暨第四次全国会员代表大会
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为了探讨顺9,反11-共轭亚油酸对离体培养猪肝细胞、结肠粘膜上皮细胞增殖、PGE2分泌和PPAR-γ基因表达的影响进行了本试验.试验分5个处理,对照组为DMEM/F12培养液,其它处理分别在对照组的基础上添加100 μmol/L亚油酸、25、50和100 μmol/L顺9,反11-共轭亚油酸;每个处理6个重复(PPAR-γmRNA定量测定4个重复).细胞有血清培养24 h后处理,继续培养72 h.检测上清PGE2分泌、细胞增殖和细胞PPAR-γmRNA拷贝数.结果表明培养液中添加顺9,反11-共轭亚油酸对肝细胞增殖和PGE2分泌都有促进作用(P＜0.05),但对PPAR-γ基因表达没有影响;培养液中添加顺9,反11-共轭亚油酸对结肠粘膜上皮细胞增殖影响不显著(P＞0.05),对PGE2分泌有显著的促进作用(P＜0.05),25 μmol/L顺9,反11-共轭亚油酸组PPAR-γmRNA拷贝数显著高于对照组(P＜0.05),100 μmol/L顺9,反11-共轭亚油酸组极显著高于对照组(P＜0.01).可见,在离体培养条件下,顺9,反11-共轭亚油酸对猪肝细胞和结肠粘膜上皮细胞PGE2分泌都有促进作用,只对结肠粘膜上皮细胞PPAR-γ基因表达有促进作用.
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