目的 评估黄芩甙元和槲皮黄酮对牙本质胶原耐酶解能力的影响,为寻找理想的牙本质粘接预处理剂提供实验基础.方法 黄芩甙元、槲皮黄酮及原花色素以20％二甲基亚砜乙醇溶液作为溶剂,配制成质量浓度为50 g/L的预处理剂,制备脱矿牙本质试件(黄芩甙元组、槲皮黄酮组及原花色素组,每组19个试件).37℃下预处理剂孵育24 h后,于酶解液中(含Ⅰ型胶原酶)进行消化.空白对照组和阴性对照组(每组19个试件)以20％二甲基亚砜乙醇溶液作为预处理剂,空白对照组所用酶解液不含Ⅰ型胶原酶.分别测试酶解24 h后各组试件的极限拉伸强度(每组10个试件)及酶解液羟脯氨酸含量(每组6个试件),场发射扫描电镜观察酶解12h后牙本质胶原形貌(每组3个试件).结果 酶解24 h后,黄芩甙元组极限拉伸强度最高[(16.00±1.31) MPa],其次为原花色素组[(12.64±0.91) MPa]、空白对照组[(7.84±1.18) MPa]、槲皮黄酮组[(3.20±1.07) MPa]、阴性对照组(0 MPa),各组间差异均有统计学意义(P＜0.01).空白对照组酶解液羟脯氨酸含量最低[(0.40±0.16) mg/L],其次为黄芩甙元组[(2.95±0.18) mg/L]、原花色素组[(4.78±0.38 mg/L]、槲皮黄酮组[(28.22± 1.53) mg/L]、阴性对照组[(34.39±0.39) mg/L],各组间差异均有统计学意义(P＜0.01).酶解12h后场发射扫描电镜显示空白对照组牙本质胶原网络完整;阴性对照组胶原网络完全断裂塌陷;槲皮黄酮组大部分胶原被降解;原花色素组仅少量胶原断裂塌陷;黄芩甙元组胶原网络基本维持完整.结论 50 g/L黄芩甙元和槲皮黄酮均可提高牙本质胶原的耐酶解能力,其中黄芩甙元作用优于原花色素,槲皮黄酮作用弱于原花色素。