氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床效果分析

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目的 观察分析小儿过敏性紫癜予以氯雷他定治疗对改善症状的作用.方法 选择2020年1月—2021年8月医院收治的78例小儿过敏性紫癜患儿作为研究对象,根据组间基本资料均衡可比的原则分为观察组和对照组,每组39例.对照组行甲基强的松龙单一治疗,观察组基于对照组基础上施加氯雷他定干预.比较两组症状改善时间、临床疗效及炎性因子水平.结果 观察组各项症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的炎性因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 对小儿过敏性紫癜患儿予以氯雷他定治疗,可改善症状,降低炎性反应,有临床推广应用前景.
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目的 探讨全子宫切除术采用腰硬联合麻醉与持续硬膜外麻醉的效果及并发症.方法 选取医院2019年6月—2020年6月收治住院的93例全子宫切除术患者为观察对象,按随机数字表结合组间匹配原则分为持续硬膜外麻醉组(对照组)46例和腰硬联合麻醉组(观察组)47例.术中分别采用持续硬膜外麻醉、腰硬联合麻醉,比较麻醉期间的心率、平均动脉压、麻醉起效时间、利多卡因剂量、麻醉效果、肌肉松弛(简称肌松)效果、并发症.结果 麻醉15min时两组心率较麻醉前降低,观察组心率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).麻醉期间两
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目的 探讨肠息肉内镜下摘除术后外敷中药穴位敷贴对预防复发的作用.方法 将2019年6月至2021年9月期间医院收治的60例肠道湿热型肠息肉患者为研究对象,按照患者组间性别、年龄、体质量指数(BMI)、病变位置均衡匹配的原则分为对照组与观察组,每组30例.两组患者均接受内镜下摘除术治疗,术后均首先给予常规的健康教育、必要的护理以及生命体征动态监测.观察组在此基础上采用外敷中药穴位敷贴治疗.比较两组临床效果.结果 观察组患者排气时间、排便时间、住院时间及视觉模拟评分法(VAS)评分均小于对照组(P<0.05)
目的 探讨医院外用制剂复方四黄外洗液的剂型改造,探索复方中药复合水凝胶合适的基质和载药量.方法 通过卡波姆U21、海藻酸钠、黄原胶、水溶性壳聚糖及它们复合的凝胶为基质,以感官指标、稳定性及抑菌效果考察,筛选出与复方四黄液结合最佳的空白凝胶基质,以其对金葡菌的抑菌试验确定最佳载药量.结果 卡波姆U21/海藻酸钠复合凝胶为复方四黄外洗液合适凝胶基质,最佳载药量为1.5倍复方四黄外洗液.结论 该基质与复方四黄液稳定结合,为复方四黄凝胶剂的成型工艺研究提供依据.
目的 探讨艾司奥美拉唑钠改善重症急性胰腺炎患者肠黏膜屏障功能及减轻炎性反应的作用.方法 选取2019年1月—2020年1月医院重症急性胰腺炎患者62例为观察对象,按照组间基本资料均衡可比的原则分为对照组和观察组.两组均给予早期肠内营养支持治疗,观察组在此基础上应用艾司奥美拉唑钠治疗,比较两组患者疗效、肠黏膜屏障功能乳果糖/甘露醇(L/M)值、炎性反应相关因子白介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和继发感染、多脏器功能障碍综合征(MODS)、手术率、死亡率.结果 治疗后,两组肠黏膜
目的 探讨微量营养支持在治疗小儿疾病中的应用方法及效果.方法 选取2018年1—10月医院收治的120例患儿为研究对象,采用组间年龄、性别及基础病构成均衡可比的原则分为观察组(60例)与对照组(60例),在对症治疗基础上,对照组患儿正常饮食,观察组加以钙铁锌等维生素微量营养素治疗.比较两组患儿病症的恢复时间、复发率以及治疗前后血清相关指标改善情况.结果 微量营养支持干预后,观察组患儿疾病恢复时间及复发率分别为5.3±1.1d和1.7%,明显低于对照组患儿的7.9±1.8d和15.0%,差异均有统计学意义(
目的 探究血清胱抑素C(Cystatin C,Cys C)与高血压肾功能损伤的关系,为疾病预测和临床治疗提供参考依据.方法 选择2019年3月—2020年1月间医院收治的88例高血压患者,并以肾小球滤过率(glomeruar filtration rate,GFR)检测结果作为肾功能损伤判定标准,分为肾功能正常组(GFR≥90ml/min)、轻度损伤组(GFR60~90ml/min)和中度以上损伤组(GFR<60ml/min).检测CysC、空腹血糖、体质量指数,分析Cys C与高血压患者血压水平及肾功能
目的 探讨甘姜苓术汤加减治疗慢性盆腔炎性痛经的临床疗效.方法 以2017年5月—2020年5月医院收治的90例慢性盆腔炎性痛经患者为研究对象.依据随机数字表法结合组间性别、年龄、病情严重程度均衡可比的原则分为对照组和观察组,每组45例.对照组给予常规西药治疗,观察组给予西药联合甘姜苓术汤加减治疗.比较两组患者治疗后的临床疗效,不良反应发生率,及治疗前后的症候积分.结果 观察组的总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总证候积分、痛经症状积分及药物不良反应
目的 探讨吴门医派蒋示吉止吐方化裁外敷治疗化疗呕吐的效果及安全性.方法 选取2019年1月—2020年12月医院收治的80例恶性肿瘤患者为研究对象,采用随机数字表,并结合组间匹配原则将患者分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用阿扎司琼治疗;观察组在对照组的基础上联合蒋示吉止吐方化裁的外敷治疗.比较两组患者治疗后的临床疗效和安全性.结果 治疗第3天后,观察组患者的呕吐控制总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的恶心和呕吐持续时间与对照相比显著缩短,且观察组患者的不良反应发生率均